对肿瘤微环境产生显著影响

2020-11-03 13:47

in10018,曾用化合物代码为bi853520,是一种高效和高选择性的atp竞争性黏着斑激酶(fak)抑制剂,目前在美国和中国均处于临床开发阶段。应世生物拥有该化合物的全球独家开发和商业权益。in10018的早期临床数据显示了良好的安全性和对多种肿瘤类型的有效性。无论是在疾病分子生物学机制层面的最新研究成果还是临床前研究数据均表明,除了单药有效性之外,in10018有望克服肿瘤基质纤维化屏障,提高局部免疫功能,从而提高靶向治疗、化疗以及免疫治疗等的疗效,成为现有诸多治疗方案的联合用药新选择。

美国威尔康奈尔医学院及纽约长老会医院/威尔康奈尔医学中心血液科和肿瘤科主任、世界领先的胰腺癌专家manuel hidalgo medina博士表示:“胰腺癌治疗领域存在着巨大的未满足临床需求,我们需要同时攻克肿瘤细胞和肿瘤基质以产生更有效的治疗方案。通过与其它治疗范式的联合用药,fak抑制剂有望成为胰腺癌治疗的规则改变者。”

“肿瘤基质是胰腺癌治疗的关键问题之一,”肿瘤基质和耐药研究方面的权威专家、在nature communication等顶级学术刊物上发表相关研究成果的悉尼加文医学研究所paul timpson教授评论道,“我们最近的研究表明,从机制上来说,fak抑制剂可以显著降低肿瘤基质的纤维化水平,从而使治疗药物能够进入到肿瘤内部,进而提高胰腺癌患者对化疗或免疫治疗的敏感性。”

应世生物创始人兼ceo王在琪博士表示:“改变肿瘤微环境是攻克肿瘤的关键要素之一,in10018是具备‘同类最优’潜力的fak抑制剂,能够克服肿瘤基质纤维化屏障,对肿瘤微环境产生显著影响。我们非常高兴应世生物与默沙东达成重要的全球临床合作,期待双方通过in10018与帕博利珠单抗联合用药的评估,为胰腺癌的治疗带来新的突破。这一合作标志着应世生物‘最佳联合用药研发’战略的实施又迈出了重要的一步。”

1月7日,应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐,宣布公司近日已同美国新泽西州默克公司(在美国和加拿大以外的地方称默沙东)达成一项全球临床合作,双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶(fak)抑制剂in0018与默沙东全球领先的pd-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者,默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。